희귀병
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작성일 22-11-30 22:51본문
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예를 들면 조로증에서는 중추신경계의 노화나 노쇠의 증거가 나타나지 않는다
조로증은 크게 2가지이다.
실제로 해리는 일반학교에 다니고 있지만 극심한 관절염으로 고생하고 있으며 조금만 친구들과 뛰어놀아도 쉽게 피곤하다. 또 소안구증을 동반한 조로증은 왜소증이 특징적으로 나타나는데 때때로 앞의 두 증후군과 함께 발생한다. 소아 초기에 발병하며 매우 드물게 나타나는 허친슨-길포드증후군, 나이와 상관없이 좀더 늦은 시기에 발병하는 베르너증후군이다. 정상인보다 몇 십 년 먼저 노화로 인한 질환이 발생한다.
해리의 어머니 샤론은 “아들이 7살 때 이 병을 진단 받았다.
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희귀병
설명
희귀병의 종류
-조로증후군
-지방이영양증
-손,발가락 과다증
-에스트로겐의 과다분비
-몸에서 피가 나는 병
-어린선
-기관총 재채기 증후군
-배설강외번증
-후신경모세포종
-프라더 윌리 증후군
-유전성 거대 백악질
-크루존 증후군
조로증에 걸린 사람은 피부가 양피지 같아지고 일찍 대머리가 되거나 백발이 된다된다. 치료약이 나올 때까지 꾸준히 운동하며 기다릴 것”고 말했다. 시간이 흐르면서 아들의 피부는 얇아지고 머리카락도 빨리 자라지 않는 등 늙고 있다아”고 안타까워했다. 치료법이 없어서 매일 4次例 복용하는 진통제로 하루하루를 보내고 있다아 하지만 해리와 가족들은 희망을 버리지 않았다. 처음에는 조로증을 정상적인 노화과定義(정의) 한 모델로 연구했으나, 모든 기관이 노화하는 것이 아니라는 사실이 밝혀짐에 따라서 현재는 더이상 이를 정상적인 노화과정으로 여기지 않는다. 해리의 부모는 “해리의 병은 기다림의 게임이다.
피하 결합조직…(투비컨티뉴드 )
다.
친구들과 한창 뛰어놀아야 할 나이지만 희귀병에 걸린 11세 영국 소년 해리 크로더는 어린 나이이지만 관절염에 시달리고 얼굴에 주름살이 생기는 등 노화현상을 겪고 있다아 비정형 조로 증후군이라는 매우 희귀한 유전병에 걸려 일반인 보다 약 5배 더 빨리 노화가 진행되는 것이다.