DNA의 분리(II)
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작성일 23-01-22 12:35
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원침관의 바닥에 남아있는 균이 없도록 철저히 진탕할 것.
u 용액 1, 2, 3의 양은 균의 양에 따라서 달라질 수 있따 즉 균이 많으면 3xxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx ml를 쓰면 된다 다만 용액들의 비율을 1:1:1로 쓰면 되는데, 때로는 이 비율을 1:2:1.5로 쓰기도 한다. u 완전히 부유시키지 못하면 효율이 대단히 줄어든다. 實驗(실험)자에 따라서 용액 1에 RNas…(생략(省略))
5. 용액 2를 2xxxxxx ml 첨가하고 뚜껑을 막은 후 시험관을 천천히 5회 정도 뒤집었다 세웠다를 반복하여 혼합한 뒤 5분간 상온에 둔다.
u TB(terrific broth)를 쓰면 보다 짧은 시간 내에 더 많은 균을 얻을 수 있따 Colony의 접종은 loop를 이용하는 것이 원칙이나 이쑤시개를 이용하면 더 간편하게 빨리 할 수 있따2. 미세원침관에 빅테리아가 완전히 자란 배양액을 1.5 ml 담고 15,xxxxxx0 rpm으로 1분간 원심분리하여 박테리아를 침전시킨다.
4. 박테리아 침전물에 용액 1을 2xxxxxx ml 넣고 진탕하여 부유시킨다. 그러나 앞의 것이 더 깨끗한 DNA를 얻을 수 있는 것 같다. 이때 절대로 진탕과 같이 거친 방법으로 혼합해서는 안된다
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1. Ampicillin이 60 ml/ml로 첨가된 LB 또는 TB 배양액 3 ml에 박테리아의 colony를 접종하여 37°C 배양기에서 하룻... , DNA의 분리(II)공학기술레포트 ,
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다.
3. 상층의 배양액을 완전히 제거하고 남은 균용액을 다시 넣어서 침전시킨다.
레포트/공학기술
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DNA의 분리(II)
1. Ampicillin이 60 ml/ml로 첨가된 LB 또는 TB 배양액 3 ml에 박테리아의 colony를 접종하여 37°C 배양기에서 하룻...
